第三代试管怎么诊断筛查异常基因和染色体?

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),该技术都是指对体外受精过程中,具有遗传风险患者的胚胎进行植入前的诊断和筛查,目的是为了获得健康的胎儿。

1、胚胎植入前遗传学诊断 PGS

染色体是基因的主体,表现为基因异常、机体发育异常等等,而PGS检验目标是染色体。

染色体异常也称染色体发育不全,指的是染色体的数目异常和结构畸变,一般染色体异常更多是基因的异常。在日常生活中,因各种不良要素危害,也会产生出现异常胚胎,植入会发生早期流产、胚胎停育、畸形儿等欠佳状况产生。

目前,PGS精确,能在短期内内剖析筛选囊胚的所有染色体条数是否有缺少、增加和构造是否详细等,协助患者选择健康的胚胎进行移植。

2、胚胎植入前遗传学筛查PGD

单基因疾病即单个基因发生异常导致的疾病,PGD则确诊的是历经PGS筛选后囊胚的基因变异点。

也就是说,PGD检验的目标是基因变异点,以确诊是不是携带遗传缺陷基因,是不是有造成特殊病症的基因变异。由于基因存在于染色体之上,然而染色体还分别有常染色体和性染色体,基因分别有显性基因和隐性基因,不同的染色体上存在的致病基因,其遗传方式是不一样的。从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。

现阶段,此项技术可确诊的遗传病已达274种,能够说成生殖系统技术在历史上一次颠覆性的提升。

这就是第三代试管区别于前两代试管能对基因和染色体进行诊断和筛选的原因,也是这些技术上的突破,在价格方面第三代试管会比第一代和第二代试管贵的原因。

原创文章,作者:yanting,如若转载,请注明出处:https://www.7dys.com.cn/2096.html

发表评论

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注